辉瑞新型抗凝药Eliquis未获FDA批准

发布日期：2015-06-01 浏览次数：68

　　辉瑞Pfizer和百时美施贵宝Bristol-Myers Squibb日前宣布，由于需要更多治疗效果方面的数据，其联合研制的新型抗凝血药物Eliquis未能获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。
　　
　　两家企业在一份声明中称，FDA已经要求其提供已经完成的临床试验的进一步说明信息，但并不寻求更新的研究结果。就此，两家企业将继续努力达成监管机构的要求，争取获得生产许可。
　　
　　Eliquis具备溶血栓的功效，将主要用于治疗血栓所致心律失常病人。Sanford C。Bernstein＆Co。公司分析师Tim Anderson认为，一旦该药物获准投入使用，到2015年其每年的市场销售收入将为25亿美元。